No ano passado, o Estado português acabou por suportar o custo do medicamento Zolgensma
“Confirma-se a existência de inquérito que corre termos no DIAP de Lisboa. O mesmo encontra-se em investigação e sujeito a segredo de justiça”, disse a Procuradoria-Geral da República ao jornal.
A bebé nasceu em 2019 e aos dois meses de idade foi diagnosticada com atrofia muscular espinhal (AME) do tipo 1 - uma doença rara; o tratamento mais promissor para a doença chama-se Zolgensma, o dito medicamento mais caro do mundo, com o custo de quase dois milhões de euros.
Os pais da criança criaram a 12 de junho de 2019 uma página de Facebook intitulada “Matilde, uma bebé especial”, na qual partilharam o número da conta solidária, aberta na Caixa Geral de Depósitos, em nome de Matilde.
O Estado português acabou por suportar o custo do Zolgensma, e a família prometeu que o dinheiro seria utilizado para ajudar outras crianças
expresso.pt
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